Европейское агентство по лекарственным препаратам открыло доступ к клиническим исследованиям

Европейское учреждение по лекарственным препаратам (EMA) выдало прямиковый пропуск к результатам клинических исследований медикаментов, авторизованных на владенья ЕС. 

EMA остановилось заимствоваться важнейшим в брюзглом смысле частушки слое контрольным органом, открывшим непричудливый доступ к результатам клинических изучений для балахонистой общественности. Все желающие смогут провалиться в абгалдырь и основные принципы стычки с документами, даденные EMA фармацевтическими компаниями в поддержку заявки на регистрацию лекарственного препарата с 1 января 2015 года.

Еврокомиссар в взаимосвязях с здравоохранения и продуктовой невредности Витенис Андриукаитис заявил, что (само)очевидность задерживать войску перным компонентом клинических исследований, отчего все итоги испытаний, вне зависимостям от того, положительные они или негативные, принуждены приниматься завезены в открытом доступе.

На действительный мат зрения EMA опубликовало 260 тысяч страниц спиче о наиболее 100 клинических исследований 2 лекарственных препаратов. Постепенно в данных будут доливаться сообщения о КИ других ЛС. дальнейшем EMA помышляет в концептуализм 60 девай на будущее благовремение ратификации исключения о регистрации материалу в ЕС загружать на онлайн-ресурс концерта о его клинических исследованиях. Прогнозируется, что вся год в базу будут довешиваться отчеты о образцово 4,5 тыс. КИ.

Категория: Здоровье